La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), autorizó este miércoles 5 de enero de 2022, los cuatro test rápidos de diagnóstico para Covid-19. Ahora, el Ministerio de Salud de la Nación deberá reglamentar su uso e implementación y desde dicha cartera informaron que estos test -los cuales serán de venta exclusiva en farmacias y podrán adquirirse de manera particular o privada-, son de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener.
Tras la aprobación de estas pruebas diagnósticas se comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles para su venta.
Los autotest aprobados son:
Panbio COVID-19 Antigen Self-Test,
SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal,
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag),
y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.
