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Miércoles  11 de Noviembre, 2026
 
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TESTIMONIO DEL PADRE

Nació con una parálisis cerebral infantil y hoy con 14 años necesita de una cirugía para caminar. La obra social no le cubre el total y su familia reclama por la situación

Axel Rojas es un adolescente de 14 años. Nació con una parálisis cerebral infantil que le afectó medio cuerpo del lado derecho y, a medida que ha ido creciendo, se le ha atrofiado la rodilla y el tobillo, por lo que hoy en día no logra estirar bien la pierna.

Al joven le quedaron cortos los tendones y, si desea caminar, debe pasar por cirugía. Algo que le fue explicado a su familia por el neuroortopedista Tulian, del Sanatorio de Niños de Rosario.

"Él tiene muchas ganas de cambiar su vida, es muy curioso, tiene fuerzas, tiene ganas. Entonces, ¿por qué no hacerle una mejor calidad de vida?", se preguntó su padre Remigio Rojas en ReconquistaHOY.

Sobre dicha cirugía, desde Rosario les informaron que tiene un costo de $1.550.000. Y a pesar de tener el certificado de discapacidad, que dispone una cobertura del 100%, su obra social OSPSA cubre solamente el 60%, lo que se convierte en $950.000. De esta forma, aún restan unos $600.000 por cubrir.

Cabe mencionar que OSPSA es la obra social del personal de la sanidad.

"Hace 25 años que pago la obra social y jamás tuve este problema que tengo ahora", comentó el padre, señalando que antes no había inconveniente porque había otra administración a cargo. Actualmente, el administrador de OSPSA es Hugo Duerto, con quien no tiene comunicación.

"Yo no quiero un cero kilómetro, yo no quiero que me den plata. Lo que quiero es que corresponda el 100% y que lo autoricen. Y se terminó", sostuvo Rojas.

Por ello, puso una abogada en el caso y pudieron ganar la cautelar, aunque mencionó que no salió el recurso de amparo por el hecho de que los papeles están en el Juzgado. De hecho, anticipó que este miércoles de 6 de julio irán con el juez Alurralde a ver por qué no ha avanzado con esos papeles.

Además, informó que a las 08:00 horas del mismo miércoles, se manifestarán frente a la obra social, en calle Amenábar 530 de Reconquista.

 

'Yo no le puedo dar un yate a tu hijo', un día me dijo así y yo tenía ganas de partirle la cabeza.

'Yo no estoy pidiendo un yate, te estoy pidiendo lo que corresponde señor, no me falte el respeto', le dije.

 

Remigio Rojas, refiriendo a un encuentro que tuvo con el actual administrador de OSPSA, Hugo Duerto.

CÓMO DESCUBRIERON LA PATOLOGÍA

Al nacer, Axel no tenía prácticamente movimiento, por lo que desde los 3 meses de edad tuvieron que comenzar con los estudios, de la mano del médico pediatra Aguirre. Tras no hallar nada, el doctor sospechó que podría tratarse de algo neurológico y le recomendó viajar a Santa Fe. Así fue que le brindó el contacto de una doctora y allí se pudo observar la pequeña deficiencia que tenía en el cerebro izquierdo, lo que le causó la parálisis.

Comenzaron con la estimulación temprana y rehabilitación con la kinesióloga Elvira Benítez de Reconquista. "No nos quedamos, seguimos y hoy él tiene unas ganas de andar", comentó Remigio respecto a su hijo.

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