La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) comunicó que autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takedapara todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.
Según informaron, con el nombre de TAK-003, conocida también como "Qdenga", la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue; y su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses; además que su utilización está contemplada para zonas endémicas.
Otro de los detalles que brindaron es que recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022; luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA).
Tras la aprobación por parte de la ANMAT, anticiparon que el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma al país. Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional, afirmaron.
