La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que la firma Drawer S.A. inició el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como Diclofenac Drawer (Diclofenac sódico 75 mg / 3 ml), solución inyectable en envase hospitalario por 100 ampollas, correspondiente al lote 90678, con vencimiento en enero de 2027 y certificado N° 51815.
El medicamento es un analgésico-antiinflamatorio indicado para el tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo, ataques agudos de gota, cólicos renal y biliar, dolor, inflamación y tumefacción posoperatoria.
La medida fue adoptada tras detectarse la presencia de partículas en la solución inyectable. La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote afectado.
