La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió la Disposición N° 3754/2026, mediante la cual dispuso la prohibición en todo el territorio nacional de diversos productos cosméticos y de unidades específicas de productos médicos.
Por un lado, ANMAT prohíbe el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y la distribución de los siguientes productos cosméticos de la marca TAN ORGÁNICO, en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos: Crema corporal autobronceante orgánica, Crema humectante prolongadora del color, Bruma facial autobronceante, Tanning drops, Mousse autobronceante, Gel exfoliante corporal y Crema autobronceante facial.
La medida fue tomada porque los productos se comercializaban sin los registros correspondientes. Se verificó que los rótulos de los productos no exhibían datos de inscripción sanitaria y, al consultar la base de datos de cosméticos registrados ante ANMAT, no se encontraron antecedentes que permitieran vincular los datos identificatorios con registros vigentes. Por este motivo, el organismo también intervino para gestionar la baja de las publicaciones de venta electrónica que los promocionaban. Al tratarse de cosméticos no inscriptos, se desconoce el establecimiento responsable de su elaboración y no es posible garantizar su seguridad, eficacia ni la composición de sus ingredientes, por lo que la prohibición se mantendrá hasta que su situación sea regularizada.
Por otro lado, la misma disposición establece la prohibición del uso, la comercialización y la distribución de las siguientes unidades de productos médicos de la marca Stryker:
Portabrocas con llave 1/4" (6,4 mm), identificado como: "Stryker, 6203131000, (serie) 22017".
Accesorio Hudson®/Trinkle modificado, identificado como: "Stryker, 6203135000, (serie) 21316".
Sierra sagital System 7, identificada como: "Stryker, 7208000000, (serie) 1834416433".
Pieza de mano rotatoria, gatillo doble System 8, identificada como: "Stryker, 8205000000, (serie) 140276".
Instrumental asociado - martillo, identificado como: "Stryker, 18060170, (serie) K1B3145".
Esta medida fue tomada luego de que la empresa titular notificara el extravío de los productos, por lo que se desconoce su estado actual y no puede garantizarse su seguridad. Se trata de cuatro unidades de "Piezas de manos y accesorios" (registrado mediante PM 594-471 y autorizado para procedimientos traumatológicos como corte, perforación y fresado, entre otros) y una unidad de "Sistema Ortopédico de Fijación Ósea e Instrumental Asociado" (registrado mediante PM 594-448 y autorizados como implantes no activos para estabilización ósea temporal).
La firma Stryker Corporación Sucursal Argentina informó que los dispositivos se encontraban almacenados bajo la modalidad de banco de consignación en una institución sanitaria de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, y su ausencia fue detectada al momento de ser requeridos para su utilización. Posteriormente, la firma confirmó que todos los dispositivos poseen grabados permanentes de marca y número de serie, lo que facilita su reconocimiento y trazabilidad. Dado que los productos extraviados quedaron fuera del control de la empresa titular, se desconoce su estado de conservación, integridad y funcionamiento, por lo que no es posible garantizar que mantengan las condiciones de seguridad, calidad y eficacia requeridas para su uso, lo cual podría representar un riesgo para la salud de pacientes y usuarios. Por tal motivo, ANMAT prohibió las unidades identificadas con el objetivo de prevenir su utilización.
