El velatorio de los restos de Claudia Verónica Faccioli, 26; y Pablo Ezequiel Galeano, 28, comenzará en la mañana de este jueves 11 de septiembre de 2014, en la sala velatoria de la Cooperativa de Malabrigo, Sarmiento 1742.
Teofilo Evangelino Marchetti, 78. Hijos: Miguel, Oreste, Saturnino, Marcial, Pedro, Delmiro, Vilma, René, Bernardo, Reinaldo y Marcos. Velatorio: en El Arazá. Sepelio: 11 de septiembre en el cementerio de El Arazá.
José Antonio Soto, 77. Vivía en Olessio 142. Esposa: Edes Mabel Bogner. Hijos: Marcelo, José, Claudio y Silvina. Velatorio: 25 de mayo 854. Sepelio: 11 de septiembre de 2014 a las 10:30 en el cementerio parque.
Alicia Marcela Nardelli, 45. Vivía en calle 21 al 15. Ama de casa. Pareja: Miguel Urbani. Madre: Otilia Bianchi. Hijos: Fernando, Julián, Magalí y Valentino. Velatorio: calle 14 al 827 de Avellaneda. Sepelio: 10 de septiembre a las 17:30 en el cementerio de Avellaneda.
Juan Carlos Gómez, 58, casado con Rosa Chamorro. Hijos: Analía, Ariel, Adelina, Viviana, Alejandra, Dora, Roberto, Luján, María, Darío, Juan, Isidora y Rosalía. Velatorio: Rivadavia 1071. Sepelio: 11 de septiembre de 2014 a las 10:00 en el cementerio de Patricio Diez.
Victoria Sasia falleció a las 2 de la madrugada de este miércoles 10 de septiembre de 2014 en el Hospital Garraham de Buenos Aires, donde había recibido un transplante de médula el 4 de junio y estaba internada desde mayo. El 27 de septiembre iba a cumplir sus 2 primeros años de vida. Padres: Leandro Sasia y la docente Laura Vera. Hermanita: Maia. Velatorio: 25 de mayo 854. Sepelio: 11 de septiembre a las 9:00 en el cementerio de Patricio Diez.
Leandro había contado a ReconquistaHOY que "Victoria tiene una enfermedad rarísima", le funciona mal la médula que no produce una encima fundamental y esa carencia afecta el corazón y vasos sanguíneos, provocando agrandamiento de los órganos". Esperaban que la médula transplantada genere esa encima ausente.
Victoria tenía el "Síndrome de Hurler", en el grado severo y ya había nacido con problemas, con manos en garra, agrandamiento de hígado y otros inconvenientes.
Sindrome de Hurler e s una rara enfermedad hereditaria del metabolismo, en la cual una persona no puede descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos. Las personas con el síndrome de Hurler no producen una sustancia llamada alfa-L-iduronidasa lisosómica. Esta sustancia, denominada enzima, ayuda a descomponer las cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos, anteriormente denominados mucopolisacáridos. Estas moléculas se encuentran en todo el cuerpo, a menudo en las secreciones mucosas y en el líquido que rodea las articulaciones. Sin la enzima, los glucosaminoglicanos se acumulan y causan daño a órganos, incluso al corazón. Los síntomas pueden ir de leves a severos, como es el caso de Victoria. (Más info en www.nlm.nih.gov).
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